日韩成人无码-99在线免费观看-精品亚洲一区二区-免费的性爱视频-欧美老熟-日日日干-亚洲热视频-日韩不卡免费视频-黑人爱爱视频-欧美日韩三级在线观看-jizzjizz视频-麻豆高清视频-97免费在线观看视频-国产第页-黄色av网址在线-国产成人精品一区二区无码呦-成人v片-东北少妇av-日韩黄色免费看-波多野结衣视频免费看

1.每次做盡量要把陰陽空三個對照做好,如出現(xiàn)問題也好剖析.
2.顯色:顯色體系又許多,咱們一開始做的時分,要選擇適宜的顯色體系.留意顯色體系酶活性底物的保存HRP結合物加硫柳泵，AP結合物可加疊氮鈉.
3.加抗體標本(和二抗):留意該換槍頭時換槍頭.標本稀釋一般可用pbs稀釋,也可用封閉液去稀釋.如需加二抗,還要留意二抗的作業(yè)濃度,太高zao蹋,太低則著色淺.
4.洗滌板：可以說在ELISA操作中，洗刷是zui首要的關鍵技術。因為聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，為抵達分離游離的和結合的酶符號物的目的,*殘留在板孔中游離的物質，以及非特異性地吸附的攪擾物質,在洗刷時又應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。所以在洗板時會有一定差錯，人為因素很大（當然有條件的用洗板機除外），洗的不*或串了孔，對如此靈敏的ELISA體系但是不小的影響。